Accessibility links

التحرير الجيني لعلاج العمى الوراثي


معمل يقوم بأبحاث تحرير الجينات في جامعة فلوريدا

يبدأ مرضى في تسجيل أسمائهم في أول دراسة لاختبار أسلوب تحرير الجين المعروف باسم "التكرارات العنقودية المتناظرة القصيرة منتظمة التباعد" (كريسبر) داخل الجسم في محاولة للعلاج من شكل وراثي من العمى.

الأشخاص المصابون بهذا المرض عيونهم في صحة جيدة لكنهم يفتقرون إلى جين يحول الضوء إلى إشارات للمخ تمكنهم من الرؤية.

ويهدف العلاج التجريبي إلى تزويد الصغار والكبار بنسخة صحية من الجين الذي يفتقرون إليه باستخدام آلة تقطع أو "تحرر" الحامض النووي في بقعة ما.

ويسعى العلماء إلى استخدام العلاج لإحداث تغيير دائم للحامض النووي الأصلي للشخص.

وسوف تختبر شركتان هما "إديتاس مديسين" و"أليرغان" هذه التقنية لحوالي 18 شخصا في الولايات المتحدة بدءا من الخريف المقبل.

تعليقات فيسبوك

XS
SM
MD
LG