أعلنت هيئة الدواء المصرية عن رفضها تسجيل مستحضر دوائي جديد مخصص لعلاج أمراض الجهاز الهضمي والكبد، يحتوي على التركيبة الكيميائية التالية:

• تيلبروكوانول (Tilbroquinol) بجرعة 200 ملغ.
• تيليكوينول (Tiliquinol) بجرعة 50 ملغ.
• تيليكوينول لوريل سلفات (Tiliquinol Lauryl Sulphate) بجرعة 50 ملغ.

وأوضحت الهيئة أن قرار الرفض جاء بناءً على توصيات اللجنة العلمية المتخصصة في أمراض الجهاز الهضمي والكبد.

مصر.. مشروع قانون المنشآت الطبية يثير موجة من الجدل والرفض

يُواجه مشروع قانون المنشآت الطبية، الذي تقدمت به الحكومة المصرية لمجلس النواب، موجة من الجدل والرفض، من قبل الأطباء ومؤسسات المجتمع المدني، محذرين، إذا تم إقراره، من نتائج سلبية على قطاع الرعاية الصحية والمواطنين.

وأشارت اللجنة إلى وجود آثار جانبية خطيرة مرتبطة بمادة تيلبروكوانول، مما يجعلها غير آمنة للاستخدام. كما لفتت الهيئة إلى أن الشركة المصنعة للمستحضر لم تقدم ملفات علمية كافية تثبت فعالية وأمان التركيبة الدوائية المقترحة.

وأكدت الهيئة أن السوق المصري يحتوي بالفعل على بدائل دوائية تستخدم لعلاج العدوى المعوية الناتجة عن طفيليات الأميبا، لافتة إلى أنها تتميز بكونها أكثر أمانًا وأقل في الآثار الجانبية مقارنة بالمستحضر المقترح. 

كما نوهت إلى أن التركيبة الفعالة  للمستحضر الذي تم رفضه تسجيله، غير متداولة في السوق المصري منذ فترة طويلة.

وحسب موقع "الطبي" الصحي، فإن مادة تيلبروكوانول (Tilbroquinol) تُستخدم في علاج داء الأميبات، لكنها قد تتسبب في بعض الآثار الجانبية. من بين هذه الآثار:

• التهاب الكبد: قد يؤدي استخدام تيلبروكوانول إلى تأثيرات سلبية على وظائف الكبد.
• تهيج العين: يمكن أن يسبب الدواء تهيجًا في العينين.
• الدوخة والصداع: قد يشعر المريض بالدوار أو الصداع أثناء فترة العلاج.
• انخفاض ضغط الدم: يمكن أن يؤدي الدواء إلى انخفاض في ضغط الدم.
• تهيج الجهاز التنفسي: قد يحدث تهيج في الجهاز التنفسي نتيجة لاستخدام الدواء.

والجدير بالذكر أن تلك الآثار الجانبية قد لا تحدث لدى جميع المرضى، ولكن في حالة ظهور أي من هذه الأعراض يُنصح باستشارة الطبيب المختص.